猪伪狂犬病毒抗体快速检测卡

【产品名称】

通用名：猪伪狂犬病毒抗体快速检测卡（胶体金法）

英文名：Test Kit for Antibodies to Pseudorabies Virus (GICA)

【包装规格】 50T/盒

【预期用途】 伪狂犬病又名奥耶斯基氏病（Aujeszky's disease），是由伪狂犬病毒（Pseudorabies Virus，PRV）引起的家畜和多种野生动物的一种以发热、奇痒、呼吸和神经系统疾病为特征的急性传染病。本试剂用于检测猪血清中猪伪狂犬病毒抗体，可用于猪伪狂犬病毒疫苗免疫效果评价。

【原    理】

    本试剂采用胶体金免疫层析试验(GICA)原理制成，样本加入到加样孔后与胶体金标记物一起沿层析膜移动，若样本中存在抗PRV抗体则与胶体金标记物及检测线上的抗原结合而显示紫红色，若样本中不存在PRV抗体则不产生颜色反应。

【试剂盒组成】

【储存及有效期】 储存于阴凉干燥处（2-30℃），有效期24个月。

【样本要求】

1.本检测卡仅适用于检测猪血清/全血样品。

2.血清：按常规方法抽取2-3ml血液置洁净干燥的试管中，静置约1小时待血液凝固后于4000转/分钟离心10分钟（也可将血液静置约2小时，待血液凝固自然析出血清），分离血清。要求血清清亮，无溶血、无污染。血清样本短期可于2～8℃保存，长期需置-20℃保存。

3.全血：未加抗凝剂的全血样本应在凝固之前检测；如已发生部分凝血，请分离血清进行检测。加抗凝剂的全血样本请于24小时内进行检测，且勿冷冻；冻融会使红细胞破裂溶血，严重影响检测效果。

【试验方法】

1.撕开检测卡铝箔包装袋，取出检测卡，放于平整、洁净的台面上。

2.用配套吸管吸取已准备好的澄清样本上清液，垂直而缓慢的滴加6滴（约120ul）到加样孔内；全血样本6-7滴。

3.室温下放置10-20分钟判断结果，超过30分钟的结果无效。

1.阴性：在观察孔内，只有对照线区（C）出现一条紫红色线。

2.阳性：在观察孔内，检测线区（T）及对照线区（C）同时出现紫红色线。抗体滴度越高，检测线（T）颜色越深。

3.无效：在观察孔内，对照线区（C）不出现紫红色线。

【试验结果的解释】

1 如果该猪未接种过猪伪狂犬疫苗：

1.1 当被检样本检测线（T）处无明显色带出现，说明被检测样本中没有猪伪狂犬病毒抗体。如果猪群健康，应当及时进行猪伪狂犬疫苗接种。如果出现相应急性症状，则不能排除有猪伪狂犬病毒感染。

1.2 当被检样本检测线（T）处有明显色带出现，则该猪有可能为野毒感染或既往感染，需结合临床及其他方法进行分析。

2 如果该猪已接种过猪伪狂犬疫苗：

2.1 当被检样本检测线（T）条带的色泽较对照卡中0.6-0.5效价对应色泽深时，说明猪伪狂犬病毒抗体的滴度较高，已达到保护水平。

2.2 当被检样本检测线（T）条带的色泽较对照卡中0.6-0.5效价对应色泽浅时，说明猪伪狂犬病毒抗体效价未达到保护滴度，建议进行疫苗补种。

【试验方法的局限性】

    该试验仅用于定性检测猪伪狂犬病毒抗体，根据检测线显色深浅可作抗体水平强、中、弱的粗略评估。

【注意事项】

1.试验前请仔细阅读说明书，本产品提供的各种试剂仅供本实验用。

2.请勿使用水、PBS或其他动物血清等非【样本要求】的液体作为阴性对照。

3.过期或铝箔袋破损的产品，均不可使用。

4.检测卡从冰箱中取出时应恢复到室温后打开，打开的检测卡应尽快使用以免受潮后失效。

5.待检样本应新鲜清亮，避免使用污染浑浊、严重溶血、大量血脂、异常粘稠的样本。

6.避免接触检测卡上加样孔和检测窗处的层析膜。

7.试验的废弃物应视为污染物，并按当地相关规定妥善处理